November 02, 2015
DIREITO DAS PESSOAS COM DEFICIENCIA
JUNTO AO GRUPO DE HABILIDADES , OS INOVADORES DO BRASIL.
March 08, 2015
Feliz dia da Mulher, CUIDADORAS do Brasil
Neste Dia da Mulher em especiall, venho solicitas ajuda a uma querida mulher. Dona de um coracao sublime, abdicou de sua vida para cuidar de seu primo, hoje falecido. Necessitando aumentar suas atividades no mercado de trabalho, para suprir gastos inerentes a internacaoes no final da jornada, coloco suas habilidades e conto com meus amigos para ajudar a indicar esta profissional. MARIANGELA GASPAR, muito compartilhamos, rimdo de nossas dificuldades neste universo tao especial, onde a dor se transmuta em risos, onde o tempo passa e a cada dia descobrimos que podemos ir alem de limites humanos. Lembrem, cuidadoras, a roda de amigas e amigos faz parte para que as energias se unam em um CIRCULO de amor. MARIANGELA GASPAR - CREFITO - 12360
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February 22, 2015
Embaixadores da Alegria - Show de Amor
Fundamentando a inclusão social, unindo forças, a Embaixadores da Alegria reuniu o que há de melhor em emoção. Agradecendo a honra de participar desta nave maravilhosa, e presenciar o que o ser humano pode fazer. Agradecimentos: MS Odontologia (Empresa cidadã 2014), Lions Clube do Rio de Janeiro, ao ingles que esta unindo o Mundo da Fantasia, e a todos que contribuem de forma direta ou indireta para um Mundo de possibilidades.
Cristiane Bastos - Diretora Social - Lions Clube e Fernanda Freitas - Periodontia & Laser
O melhor em sustentabilidade, o melhor em percepção, o Carnaval especial para pessoas mais que especiais.
Ana Cristina Mota - MS Odontologia , entre os mais ilustres, Cordeiro - Presidente LCRJ Sernambetiba, Governandora do Lions, e todos os que contribuiram para esta grande festa.
January 29, 2015
2015 - Inovando na Lei
Desde a elaboração do primeiro livro,em 2007, percebo um caminhar lento, porém progressivo quanto a nossa postura (Brasil). Defensoria Pública, IBDD (Instituto Brasileiro Defesa Deficiente) e especialistas em casos como o advogado Caio Sousa (www.caiosilvadesousa.adv.br), nos trazem alguma tranquilidade diante de casos onde a dor perpetua. Os problemas vão desde se conseguir um bom colégio, um bom profissional para atender as necessidades especificas neste colégio, brigas infindáveis com o plano de saúde, as dificuldades em saúde pública, medicamentos, dificuldades em obtenção de direitos como transporte, lazer, e infelizmente um erro primário de base/suporte quanto a condução destes casos em varas de família.
Fica evidente a desqualificação profissional, ignorando regras básicas descritas para melhorar as condições humanas, tanto no estatuto da infância e juventude, quanto as leis de amparo aos incapazes, mundialmente.
Quando tratamos de inovações, no caso de doenças raras, creio que cuidados elementares devem ser seguidos. Responsabilidade, respeito, limite. Salvar nem sempre é submeter a tratamentos ilusórios. Mas sua atenção pode salvar uma vida. Certos casos, os medicamentos e ou tratamentos inovadores, podem sim, ampliar a qualidade de vida.
O tratamento com Estimulador do Nervo Vago, unido a exclusão de lactose, alterou um quadro precário em 2011. A alteração quanto a lactose, na doença do meu filho, descrita no livro, pode hoje ser fundamentada em um processo metabólico existente, que somente com uma atenção clínica poderia ter poupado alguns neurônios. A luta contra o tempo existe e esbarra em uma burocracia que, para nós mães, se torna uma tortura.
Infelizmente a doença avança novamente, disparada por um processo emocional. Mais uma luta, mais uma guerra.
A guerra não se restringe à doença, e sim ao contexto.
Inicio hoje meu segundo livro. Neste considero dicas para viver melhor. Solicito as mães, profissionais do ramo, incluídos nesta luta, contato pelo email: [email protected]. Suas colocações podem alterar e melhorar as condições de vida humana.
Agradeço desde já a LGS ( Lennox-Gastaut Syndrome) Foundation, pela oportunidade de troca científica.
January 14, 2014
77 ANOS DE ARTE NO MUSEU: ENCANTA E CRIA ACESSIBILIDADE TOTAL
JOÃO CANDIDO PORTINARI - FERNANDA FREITAS
NA FESTA, ALÉM DE UMA DOAÇÃO QUE PROPORCIONA ARTE A TODOS, O NOVO AMIGO JOÃO SE UNE NA LUTA A FAVOR DE NECESSIDADES ESPECIAIS, ENGRANDECENDO A NOSSA LUTA.
DE ACORDO COM A DIRETORA DO MEUSEU NACIONAL DE BELAS ARTES, ALÉM DAS FAMOSAS TELAS DE PORTINARI, DOADAS NA OCASIÃO, NOSSOS PEQUENOS ARTISTAS ESPECIAIS CONTAM COM UM PROJETO DENTRO DO PRÓPRIO MUSEU. AGRADECEMOS A INFORMAÇÃO, SRA MONICA XEXÉU!
December 14, 2013
December 04, 2013
July 07, 2012
Convite - Anticonvulsivantes
A Associação brasileira de Epilepsia convida.
Teremos a oportunidade de compartilhar dúvidas e contribuir para dados estatísticos ainda não descritos na literatura. Grande oportunidade para discutirmos porque doses de medicamentos em horarios divergentes causariam alteração no perfil de estabilização das convulsões. Como a alimentação pode interferir na absorção de medicamentos. Por que a dieta cetogênica funciona e quando. Entre outras dúvidas que podem virar solução para muitas crianças.
Em tempo de sustentabilidade, saiba que a sua dúvida ou a sua experiência pode ajudar.
Compareça!